С 2016 года по запросу Клиента РегФармПатент оказывает комплекс услуг в области предрегистрационного и постмаркетингового фармаконадзора на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а именно:

- Выполнение функций квалифицированного уполномоченного лица по фармаконадзору (контактного лица) на территории ЕАЭС;
- Контроль и анализ нежелательных явлений в ходе клинических исследований;
- Постоянный контроль безопасности препаратов на рынке;
- Мониторинг медицинских изданий и Интернет-ресурсов для выявления нежелательных явлений;
- Подготовка отчетов по безопасности, периодических отчетов по безопасности для препаратов на пострегистрационном этапе (PSUR/ПООБ);
- Взаимодействие с регуляторными органами, представителями компаний-партнеров Заказчика: отчетность по нежелательным явлениям перед компетентными/регуляторными органами, подготовка информационных писем и ответов на запросы.